2.4.2 Accès à des dispositifs médicaux appropriés 12 2.5 Le marché des dispositifs médicaux 14 2.6 Règlementation applicable aux dispositifs médicaux 16 2.7 Présentation de l'innovation dans le domaine des dispositifs médicaux 18 2.7.1 Application d'innovations non médicales au domaine des soins de santé 19 3.
et en cas dûment justifié dans les locaux des fournisseurs et/ou des sous traitants du fabricant pour contrôler les procédés de fabrication L'organisme notifié doit donc auditer les activités et/ou les locaux des fournisseurs liés aux dispositifs médicaux spécifiques des lignes directrices complémentaires sont
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